Альтернативное лечение рака

теоретическое решение проблемы рака
Текущее время: 27-04, 20:34

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 32 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 11-11, 18:45 
Не в сети
Кандидат биологических наук.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 28-04, 17:36
Сообщения: 1194
Откуда: москва
P.S. Сейчас вот думаю - если бы обучилась на медика, занялась бы именно гематологией или иммунологией.
........................................................................................
Хреново что зрение садится ,глаза надо запасные иметь ,у меня от люминисцентного микроскопа зрение с единицы упало до -4.

И самое неприятное что в научной среде где я работал каждый старался навредить ,что бы опубликовать работу надо было отослать её куда нибуть в новосибирск что бы там написали рицензию,и только
потом можно было вынести её на учёный совет а иначе заклюют


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 11-11, 20:20 
Не в сети
участник

Зарегистрирован: 08-04, 07:12
Сообщения: 144
Откуда: Минск
alexei писал(а):
Хреново что зрение садится ,глаза надо запасные иметь ,у меня от люминисцентного микроскопа зрение с единицы упало до -4.


Неделю назад закончил 10-суточное сухое голодание. На второй день восстановления ,сидя около компьютера в очках, заметил, что буквы на мониторе стали расплываться. Снял очки,что бы протереть и понял, что четко вижу без очков. Правда со временем неосознанная привычка носить очки взяла верх, возможно их надо просто выбросить. При коротких сроках сухого голодания-(5 дней) улучшения зрения я не замечал


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 11-11, 22:55 
Не в сети
Кандидат биологических наук.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 28-04, 17:36
Сообщения: 1194
Откуда: москва
Вас надо в книгу рекордов гинеса,
До вас 10 дней без еды и воды ещё никто не выдерживал.
Может вы в анабиоз научились входить как медведи в спячку :mrgreen:

Хотя нет были люди...давно правда но были,
так один буддийский монах принимал много серебра после чего начал голодание закончив его в сухую,что помогло ему уйти в нирвану
Его тело высохло под лучами солнца и превратилось в мумию и вот он почти 400 лет сидит в позе лотоса в одном из вьетнамских буддийских храмов покрашенный краской для защиты от плесени


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 12-11, 01:33 
Не в сети
участник

Зарегистрирован: 08-04, 07:12
Сообщения: 144
Откуда: Минск
alexei писал(а):
Вас надо в книгу рекордов гинеса,
До вас 10 дней без еды и воды ещё никто не выдерживал.
Доступно любому. Я использовал методику сухого голодания Щенникова. Там предельным сроком считается 11 дней, хотя автор голодал около 20 дней. Изюминка - в обливании тела холодной водой и купание в водоеме. Летом у меня 10 дневные голодания как-то не получаются, зато сейчас-самое время. Большая проблема (для Минска) -найти вблизи города водоем с природной чистой водой. Душ тоже подходит. но удовольствие не то.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 15-11, 16:04 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Антитела натравливают бактерии друг на друга

Некоторые антитела ведут против бактерий настоящую «информационную войну»: они перенастраивают бактериальную систему коммуникации так, что микроорганизмы начинают убивать друг друга как бы в ответ на слишком большую плотность популяции.

Как антитела помогают нам справиться со вторгшимися в организм бактериями? Считается, что они действуют напрямую: антитела связываются с бактерией и делают её узнаваемой для иммунных клеток, которые её и съедают. Сами антитела и целый ряд других веществ, участвующих в этом процессе, называются общим термином опсонины. Все они обладают свойством прилипать к клеточной стенке бактерий и тем самым усиливать их связывание с клетками-фагоцитами.

Однако, как оказалось, не все антитела действуют таким образом. Исследователи из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна (США) проанализировали функции антител, появляющиеся в ответ на вакцину против стрептококковой инфекции. Выяснилось, что некоторые антитела, синтезируемые в ответ на фрагменты полисахаридной клеточной стенки Streptococcus pneumoniae, служат вовсе не для привлечения к бактериям иммунных клеток. Эти антитела, как и прочие, связываются с микроорганизмом, но при этом влияют на активность некоторых генов, участвующих в регуляции коммуникативных сигналов бактерий, или кворум-сенсинге.

Бактерии общаются с помощью химических сигналов: это помогает им согласованно отвечать на изменения во внешней среде и поддерживать оптимальную численность популяции. Среди таких сигналов есть и те, что вступают в действие, когда колония микроорганизмов переступает некий порог плотности. При перенаселении бактерии начинают в буквальном смысле братоубийственную войну, выделяя токсины для ликвидации «лишних». Как пишут исследователи в журнале mBio, некоторые антитела стимулируют в бактериях синтез как раз таких токсинов, направленных против самих бактерий.

Антитела перенастраивают систему коммуникативных бактериальных сигналов, и из-за «ошибки в сообщениях» бактерии убивают сами себя, без участия фагоцитирующих иммунных клеток. Можно сказать, что антитела начинают с противником «информационную войну». В связи с этим, конечно, было бы интересно узнать, имеет ли этот механизм общее применение или же он действует только в отношении определённых бактериальных штаммов.

Подготовлено по материалам American Society for Microbiology.

http://science.compulenta.ru/645650/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 22-11, 15:19 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Чем занят иммунитет в «мирное время»?

Иммунитет необходим для нормальной работы кишечника. Иммунные клетки «объясняют» полезным кишечным бактериям, что нужно сделать, чтобы клетки кишечного эпителия их не трогали.

Чем заняты иммунные клетки в «мирное время»? Хотя наш организм подвергается интенсивнейшим атакам бактерий и вирусов, это вовсе не значит, что иммунитет находится в состоянии постоянной войны. Исследователи из Национального института аллергии и инфекционных болезней (США) показали, что иммунитет необходим для нормальной работы желудочно-кишечного тракта. Как оказалось, в свободное от военных действия время иммунные клетки выполняют функцию посредника между кишечными бактериями и клетками эпителия кишечника.

Один из авторов работы, Андрей Моргун, как-то услышал на одном иммунологическом съезде мнение, что иммунитет представляет собой не только «машину войны». Размышления о том, чем ещё может в организме заниматься иммунитет, вылились в полномасштабное исследование, которое г-н Моргун с женой Натальей Шульженко и другими коллегами выполнили под руководством Полли Матцингер. Отправной точкой для экспериментов послужили данные других исследователей, которые заметили, что у мышей с малым количеством В-клеток появляются отклонения в функционировании пищеварительной системы. В частности, у таких животных плохо всасываются жиры, что приводит к симптомам недоедания. Как оказалось, всё дело в иммуноглобулинах А, которые позволяют клеткам эпителия кишечника сконцентрироваться на всасывании питательных веществ.

Исследователи выращивали мышей, лишённых В-клеток, в стерильной среде, когда никакой кишечной микрофлоры нет и в помине. При этом никаких затруднений с жирами такие мыши не испытывали, несмотря на очевидную брешь в иммунитете. Это натолкнуло учёных на мысль, что третьим участником диалога являются желудочно-кишечные бактерии. Исследователи выяснили, что клетки кишечного эпителия, кроме обычной всасывательной функции, могут выполнять и защитные действия, отражая атаки микроорганизмов. И если эти клетки заняты обороной, то на собственно пищеварительно-всасывательные дела ресурсов уже не остаётся.

Вот тут и требуется вмешательство иммунитета. Как пишут авторы в журнале Nature Medicine, иммуноглобулины А, выделяемые В-клетками, заставляют желудочно-кишечные бактерии посылать особые сигналы эпителиальным клеткам, чтобы те успокоились и занялись своими прямыми обязанностями. Для клеток эпителия все бактерии едины, но иммунитет, как раз способный отличить полезных от вредных, учит «правильные» бактерии, что нужно говорить эпителиальным клеткам, чтобы те с ними не воевали. Поэтому можно сказать, что в мирное время иммунитет этот самый мир и поддерживает — по крайней мере на территории желудочно-кишечного тракта.

Эти результаты могут объяснить некоторые известные странности: например, почему у больных с нарушениями иммунитета (с тем же ВИЧ) проявляются симптомы недоедания. Не исключено, что ВИЧ-инфицированным теперь можно будет облегчать хотя бы желудочно-кишечные симптомы, просто вводя им упомянутые иммуноглобулины А.

Подготовлено по материалам ScienceNews.

http://science.compulenta.ru/646932/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28-11, 19:10 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Найдена новая разновидность иммунных клеток

Учёные открыли разновидность Т-лимфоцитов, реагирующих на чужеродные липидные молекулы: обнаружив присутствие чужака, такие Т-клетки дают сигнал В-клеткам на короткое время обеспечить организм противолипидными антителами.

Иммунные клетки узнают чужаков по многим признакам, а потому разные клетки обладают разной специализацией. Например, некоторые из Т-лимфоцитов «заточены» под распознавание не белков, а липидов, которые могут сидеть снаружи на бактерии или вирусе. Обнаружив чужие молекулы, Т-лимфоциты активируются и приступают к уничтожению инфекции. Такие Т-киллеры срабатывают не только при инфекции: в их работу также входит слежка за появлением раковых клеток. Кроме того, считается, что они играют одну из главных ролей при аллергиях и аутоиммунных заболеваниях.

Исследователи из Австралийского национального университета обнаружили любопытную разновидность Т-киллерных клеток, которую назвали NKTfh (природные Т-киллеры — фолликулярные хелперы). Эти клетки после столкновения с липидными антигенами связывались с В-клетками, функция которых — производить антитела. После этого В-клетки начинали вырабатывать иммуноглобулины, распознающие чужеродные липидные молекулы. Кроме того, под воздействием NKTfh формировались зародышевые центры — скопления в лимфатических узлах интенсивно делящихся В-клеток, которые также продуцировали антилипидные иммуноглобулины. При этом такие линии В-клеток долго не жили: после кратковременной взрывной активности антитела против бактериальных липидов исчезали из крови вместе с синтезирующими их клетками.

Результаты работы исследователи представили в журналах Nature Immunology и Immunity.

Быстрый иммунный ответ на чужеродные липиды, запускаемый клетками NKTfh, позволяет справиться с инфекцией, не запуская долгоживущую линию клеток, производящих антитела. По мнению авторов, такой вариант развития иммунного ответа можно было бы поощрить внешними стимулами: с одной стороны, это быстрая и эффективная атака на инфекцию, с другой — короткий срок жизни антител позволяет избежать возможных аутоиммунных проблем, которые могут возникнуть в связи с обычными «долгоиграющими» антителами.

Подготовлено по материалам Австралийского национального университета.

http://science.compulenta.ru/647965/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 14-12, 15:37 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Иммунная система млекопитающих управляет терморегуляцией

Макрофаги наряду с нервной системой участвуют в терморегуляции организма: в ответ на понижение температуры они дают сигнал перебросить запасы жира из белой жировой ткани в бурую, где он сжигается с образованием тепла.

Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (США) обнаружили, что иммунная система может стимулировать сжигание жиров в бурой жировой ткани во время похолодания. Известно, что в организме млекопитающих есть два вида жира — белый и бурый. Белый — для жировых запасов (именно ему мы обязаны появлением избыточного веса), бурый — для обогревания организма. Когда животному становится холодно, жир из клеток белой жировой ткани перекачивается в клетки бурой жировой ткани, где и окисляется с выделением тепла.

Раньше считалось, что активация бурого жира находится исключительно под контролем нервной системы. Почувствовав холод, мозг стимулирует выброс норадреналина, вследствие чего жиры-триглицериды в белом жире начинают распадаться с образованием жирных кислот. Последние и окисляются в буром жире. Бурая жировая ткань густо пронизана кровеносными сосудами, кровь приносит новые порции «топлива» и одновременно получает образовавшееся тепло.

Как оказалось, этот процесс контролируется не только мозгом, но и макрофагами. Так называются клетки иммунной системы, призванные пожирать инфекционных агентов и убирать мусор на месте «иммунологических войн». До сих пор не было никакой информации об активном участии этих клеток в процессах метаболизма. Но, как пишут исследователи в журнале Nature, макрофаги, обитающие в жировой ткани, могут управлять «жировым отоплением» не хуже мозга. Если лабораторных мышей заставляли помёрзнуть, макрофаги белой и бурой жировых тканей начинали выделять катехоламины (к которым относится и норадреналин). Эти вещества активировали гены, отвечающие за сжигание жирных кислот в бурой ткани и за расщепление жиров до жирных кислот — в белой.

Таким образом, иммунная система млекопитающих вносит свой вклад в терморегуляцию. Участие иммунитета в процессах метаболизма не является ноу-хау млекопитающих: у насекомых орган, называемый жировым телом, служит запасником жира, выполняет многие реакции, свойственные печени высших животных, и осуществляет иммунные функции. У млекопитающих в ходе эволюции иммунитет и метаболизм оказались разведены, и свойство макрофагов регулировать терморегуляцию — это, скорее всего, привет от древнейших предков.

Подготовлено по материалам Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

http://science.compulenta.ru/650981/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 13-01, 14:51 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Особый отряд иммунных клеток предотвращает развитие сепсиса

Учёные открыли разновидность иммунных клеток, которые даже среди своих выглядят настоящими кризисными менеджерами. Они собирают информацию об инфекции изо всех возможных источников и организуют сверхбыстрый ответ на неё.

Есть одно довольно опасное инфекционное заболевание, которое не собирается сдавать позиции, несмотря на всякий там научно-технический прогресс. Речь идёт о сепсисе, или общем заражении крови. Впрочем, его бытовое название не совсем точно, поскольку при сепсисе патогенные микроорганизмы попадают в любые ткани и биологические жидкости организма: не только в кровь, но и в мочу, лимфу, кожу, лёгкие и т. д. В итоге воспалительный процесс происходит не в каком-то определённом месте, а во всём теле. Заболевание отличается высокой частотой и высокой же смертностью: даже в наши дни в США, например, ежегодно сепсис поражает около миллиона человек, а смертность от него составляет 25%.

Исследователи из Гарвардского университета (США) по чистой случайности обнаружили одну иммунологическую уловку, которую наш организм использует в борьбе с сепсисом и которой теоретически могут воспользоваться медики. Филип Свирски с коллегами изучал роль иммунных клеток макрофагов. Учёные полагали, что макрофаги с помощью особого белка стимулируют рост и развитие других иммунных клеток, нейтрофилов, которые в первую очередь бросаются в очаг воспаления и начинают борьбу с чужеродными микроорганизмами. Но, как оказалось, активация нейтрофилов производится В-клетками. Этот выглядит тем удивительнее, что В-клетки заняты, как считается, исключительно производством антител и напрямую другими иммунными клетками не управляют.

И всё-таки исследователям удалось найти разновидность В-клеток, которая сильно отличалась от прочих: у них оказался собственный набор мембранных белков. Кроме того, они распознавали патогены не только с помощью собственных белков, как обычные В-клетки, но и посредством белковых рецепторов, сидящих на макрофагах и других иммунных клетках. В-клетки этой разновидности тщательным образом собирали информацию из разных источников и, если источники говорили о присутствии чужеродных микроорганизмов, натравливали на чужаков нейтрофилы.

Этот особый отряд В-клеток становится необходим как раз в случае общего заражения организма. В статье, опубликованной в журнале Science, авторы сообщают, что мыши, лишённые В-клеток, всегда погибали от сепсиса; напротив, животные с этими клетками выживали в 40% случаев. Данные о роли В-клеток в обуздании сепсиса уже появлялись, но не было понятно, как В-клетки умудряются вмешиваться не в своё дело. Теперь исследователям удалось обнаружить среди них вот такой специальный отряд быстрого реагирования.

Обычно эти клетки обитают в выстилке брюшной полости, но при появлении общей инфекции спешат в селезёнку, где активируют другие иммунные клетки. Причём эту активацию они проводят быстро и аккуратно, вырабатывая именно столько белка-активатора, сколько требуется. Такая аккуратность иммунной реакции, по словам исследователей, в случае сепсиса особенно важна, поскольку слишком бурный ответ приведёт к множественной блокировке кровеносных сосудов, и иммунитет сыграет против своего хозяина.

То, что В-клетки, занятые обычно в производстве антител, вмешиваются в работу клеток-пожирателей, любопытно само по себе. С практической же точки зрения эти результаты могут стать основой для создания новых методов лечения сепсиса — например, в виде инъекций больным таких В-клеток «особого назначения». Очевидно, что они реагируют далеко не на всякое вторжение, и в дальнейшем учёные хотят в подробностях выяснить, какие именно патогены вызывают реакцию этой особо бдительной разновидности В-клеток.

Подготовлено по материалам ScienceNOW.

http://science.compulenta.ru/654958/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 16:26 
Не в сети
Мед консультант.

Зарегистрирован: 11-06, 01:37
Сообщения: 732
Откуда: кипр
http://knowledge.allbest.ru/medicine/3c ... d27_0.html

Нейрональные рецепторы в клетках иммунной системы
Человек давно предполагал наличие взаимодействий между иммунной и нервной системами в организме. Недаром нам всем привычна пословица «В здоровом теле - здоровый дух». Известны также и примеры обратной связи - еще Гиппократ отметил эту закономерность. В его «Диалогах» ученики спрашивают: «Учитель, ты лечил богатых и бедных, победителей и побежденных. Какова разница между ними?» И Гиппократ ответил: «Раны победителей заживают быстрее!»
При взаимодействии глутамата (Глу) с ионотропными рецепторами (иГлуР) ионы кальция входят внутрь клетки, активизируют протеинкиназы и каспазу 3, которая стимулирует пролиферацию. Взаимодействие глутамата с метаботропными рецепторами (мГлуР) через G-белки стимулирует активность иГлуР, что приводит к дополнительной активации протеинкиназ и усиленному росту активных форм кислорода (АФК). В этом случае возможна индукция клеточной смерти как по пути апоптоза, так и по пути некроза. NMDA и L-AP4 имитируют раздельный эффект глутамата на иГлуР и мГлуР соответственно.

Насколько важен факт распространения глутаматных механизмов регуляции на иммунную систему? Фактически, открытие на клетках иммунной системы глутаматных рецепторов, ответственных за молекулярную память, позволяет предполагать общность формирования поведенческих, адаптационных и других реакций в клетках нервной и иммунной систем. Другими словами, и те и другие клетки открыты одним и тем же видам сигнальных молекул, и информация, обусловленная их появлением, доступна как нервной, так и иммунной системе. Значит, эти системы могут «общаться», используя язык одних и тех же химических символов [9]. Наличие глутаматных рецепторов в клетках иммунной системы вскрывает структурную основу этих взаимодействий и позволяет считать глутамат не только нейро-, но и иммунномедиатором.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 29-05, 12:18 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Иммунные клетки и акулы охотятся одинаково

Т-клетки ищут вторгшегося в организм паразита так же, как акулы и морские черепахи ищут пищу: чередуя топтание на месте с длительными бросками на большие расстояния.

Иммунные клетки, разыскивающие паразитов, ведут себя подобно хищным животным в поисках добычи. Известно, что в ответ на появление в организме паразита иммунитет активирует Т-клетки. Считается, что движение Т-клеток подчиняется сигнальным белкам хемокинам, которые указывают, куда клетке следует направиться. То есть, попросту говоря, иммунные клетки движутся туда, где сигнального белка больше.

Оказалось, что это не совсем так, то есть поведение Т-клеток намного сложнее, чем просто перемещение по градиенту концентрации. Исследователи из Пенсильванского университета (США) изучали перемещение иммунных клеток у мышей, заражённых токсоплазмой. Этот одноклеточный паразит выбирает своей резиденцией мозг животного, и, как следствие, здесь начинается интенсивный синтез хемокина CXCL10. Этот хемокин привлекает Т-клетки; если подавить его синтез, Т-клеток в мозгу будет гораздо меньше, и паразит получит возможность беспрепятственно размножаться.

Благодаря особой методике, которая позволяла следить за перемещениями иммунных клеток в живых тканях, учёные обнаружили, что Т-клетки вовсе не устремляются целенаправленно туда, где находится паразит. То есть они, естественно, учитывают сигнал хемокина, но их движение можно описать как чередование беспорядочных коротких бросков, сменяющихся долгими перемещениями на большое расстояние. Как пишут исследователи в статье, опубликованной в Nature, когда они построили математическую модель, описывающую перемещение иммунных клеток, то обнаружили, что имеют дело с вариацией известной модели Леви. Последняя описывает случайное блуждание частицы; её частным случаем является броуновское движение. Сильно упрощая, можно представить её как отрезки коротких шагов в сочетании с редкими перемещениями на большие расстояния.

Одно из заметных отличий движения иммунных клеток от классической модели Леви было в том, что Т-клетки довольно часто останавливались между серией коротких шагов и броском на длинную дистанцию. Как и клеточные движения, эти паузы были преимущественно короткими, но время от времени клетки замирали надолго. Исследователи отмечают, что точно так же ведут себя морские и наземные животные в поисках пищи: в качестве примеров можно привести акул, морских черепах, пингвинов, зоопланктон, паукообразных обезьян и пчёл. Животные вспоминают про модель Леви, когда вокруг становится мало ресурсов. Чтобы лучше понять преимущества такого способа поиска, авторы работы предлагают вспомнить, как мы действуем, когда ищем дома ключи. Сначала мы топчемся на одном месте, обшаривая, например, диван, затем перемещаемся к столу, обыскиваем его, затем делаем бросок в соседнюю комнату и т. д.

Вот точно так же поступают и хищники — и, как теперь стало ясно, иммунные клетки. Многие патогены умеют прятаться от тех, кто их ищет, поэтому иммунные клетки, вместо того чтобы целенаправленно двигаться к паразиту, должны прочёсывать территорию, где он мог засесть в надежде скрыться от преследования. Скорее всего, полагают авторы, здесь мы имеем дело не с частным случаем, характерным для поиска иммунной системой токсоплазмы; очевидно, такое поведение вообще характерно для Т-клеток, независимо от того, ищут они чужака-паразита или блуждающую раковую клетку.

Подготовлено по материалам Medical Xpress.

http://science.compulenta.ru/682560/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 05-06, 22:22 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Новый маркер иммунной системы предрекает смерть от неизлечимой болезни

Исследователи из Клиники Майо (Миннесота, США) идентифицировали маркер иммунной системы, присутствие которого связано с четырёхкратным увеличением вероятности преждевременной смерти человека в самом расцвете сил.

Проблема заключается всего в одном фрагменте антитела, называемом свободной лёгкой цепью. Оказалось, что люди, иммунная система которых продуцирует слишком много этого антитела, серьёзно рискуют заболеть одной из «неизлечимых» болезней, таких как рак, диабет, сердечная недостаточность и т. п., и, разумеется, умереть раньше срока.

Начало работе было положено, когда специалисты клиники изучали образцы, взятые у 16 тыс. человек — участников групповых исследованиях заболеваний крови, и выяснилось, что около 10% протестированных имели высокий уровень свободных лёгких цепей, со всеми вытекающими отсюда вышеназванными проблемами. И никакое лечение помочь не могло.

По словам руководителя научной группы Винсента Раджкумара (см. его на видео внизу), полученные результаты позволяют утверждать, что высокие уровни свободных лёгких цепей являются маркерами усиленной реакции иммунной системы на инфекцию, воспаление или другие серьёзные синдромы.

Вообще говоря, то, что избыток этого антитела связан с увеличенным риском смерти среди пациентов с различными заболеваниями крови (к примеру, с лимфомой), известно довольно давно. Однако рассматриваемое исследование стало первым, которое продемонстрировало взаимосвязь между «свободными цепями» и увеличением вероятности смерти среди населения в целом. Ну а количество этого антитела может быть определено с помощью простого анализа крови — того самого, что используется для мониторинга этого уровня у больных раком крови (миеломой).

Плазма крови — это белые кровяные тельца, которые продуцируют большое количество антител и являются основными борцами с инфекциями. Сами антитела состоят из двух типов молекул, прочно связанных друг с другом: тяжёлые цепи и лёгкие цепи. Организм большинства людей вырабатывает чуть больше лёгких цепей, которые могут быть найдены в сыворотке крови в «свободном», не связанном с тяжёлыми цепями состоянии. Таким образом, сами по себе свободные лёгкие цепи не представляют опасности для здоровья человека, однако их избыток служит маркером, подразумевающим серьёзную стимуляцию иммунной системы — отказ почек, рак крови...

В качестве следующего шага исследователи наметили детальное изучение механизма, приводящего к повышенной выработке свободных лёгких цепей.

Подготовлено по материалам Клиники Майо.

http://science.compulenta.ru/684604/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31-10, 19:48 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Аутоиммунное заболевание можно обратить против раковых клеток

Антитела к волчанке, обычно атакующие здоровые клетки тела и ткани человека, делают раковые клетки более восприимчивыми к химиотерапии. Данное сообщение было опубликовано в последнем выпуске Science Transitional Medicine, передает Xinhua.

Ученым удалось впервые показать, как можно использовать эти антитела против рака. Открытие также объясняет тот факт, почему среди более пяти миллионов пациентов с данным аутоиммунным расстройством в мире столь редки случаи рака груди, яичников и простаты.

Профессор Джеймс Хансен из Йельского университета вместе с коллегами доказал, что антитело 3E10 повышает чувствительность опухолей рака яичников в лабораторных условиях. Антитело способно проникать в клетки, прикрепляясь к ДНК и нарушая работу клеточного механизма, необходимого для устранения ошибок ДНК.

Без данного механизма клетки становятся менее защищенными перед терапией, повреждающей ДНК, вроде лучевой терапии. Также само антитело может убивать раковые клетки, лишенные механизма восстановления ДНК. К таким типам рака относятся опухоли груди, яичников или простаты. Притом, здоровые клетки в целом не страдают.

http://www.meddaily.ru/article/25oct2012/auutto

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20-12, 15:31 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Раковые клетки отвлекают иммунитет на ложный стресс

Наш иммунитет должен защищать нас от рака: специальные древовидные клетки узнают злокачественные клетки и передают информацию Т-лимфоцитам, которые отщепенцев уничтожают. Однако у рака есть способы обмануть иммунитет. Один из таких приёмов описывают в веб-журнале PLoS ONE исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США). Заключается он в том, что раковые клетки выводят иммунные из строя, заражая их собственным стрессом.

Стресс, о котором идёт речь, называется стрессом эндоплазматической сети. Главный его признак — накопление в клетке неправильно свернувшихся молекул белка. Такое происходит при перепроизводстве белков или при неблагоприятных условиях. Антистрессовые механизмы, которые включаются в этом случае, предполагают два сценария. По одному из них всё приходит в норму: общая активность биосинтеза падает, но возрастает количество белков-шаперонов, которые помогают другим белкам принять правильную пространственную конформацию. По другому сценарию в клетке включается апоптоз — запрограммированное самоубийство. Это происходит тогда, когда последствия стресса исправить слишком сложно или невозможно.

Не так давно оказалось, что этот антистрессовый ответ одни клетки могут передавать другим. То есть если клетка испытывает стресс эндоплазматической сети и запускает ответные меры, то и у её соседки начнутся те же защитные процессы. В норме это должно помогать быстро справиться со стрессом: клетки, соседствующие с больной, раньше начнут бороться с ним, даже если он у них ещё не проявился в полную силу. В случае же с раковыми и иммунными клетками происходит вот что. Раковые клетки живут в не слишком благоприятных условиях: им не хватает питательных веществ и кислорода, а потому у них начинается стресс эндоплазматической сети. Соответственно, у них включаются антистрессовые механизмы. И этими реакциями они заражают иммунные древовидные клетки.

В итоге иммунные клетки начинают бороться с мифическим стрессом, которого у них нет не предвидится, что отвлекает их от распознавания раковых клеток. Сами же раковые клетки, очевидно, особых проблем со стрессом не испытывают, а после того как они отвлекли внимание иммунной «стражи», опухолевые клетки вообще могут развиваться в своё удовольствие. Словом, чтобы иммунитет мог эффективно распознавать и уничтожать рак, нужно придумать способ, который сделал бы невозможным стрессовое «запугивание» иммунных клеток раковыми.

Подготовлено по материалам Калифорнийского университета в Сан-Диего.

http://science.compulenta.ru/728557/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21-02, 14:13 
Не в сети
Администратор.Мед консультант

Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1401
Откуда: Москва
Иммунные клетки помнят то, чего не было

Когда в организме появляется новая бактерия или новый вирус, иммунная система натравливает на них Т-клетки, которые пытаются ухватиться за какие-нибудь специфичные молекулы вторгшегося патогена. Эти Т-клетки впоследствии превратятся в Т-клетки памяти: они будут помнить «нарушителя спокойствия», и если в будущем он снова возникнет в организме, то иммунитет уже будет знать, кто это и как с ним бороться.

Принято считать, что иммунная память формируется вот в таких столкновениях; иными словами, нет возбудителя — нет и памяти. Всё логично, но исследователи из Стэнфордского университета (США) взялись оспорить это утверждение. Они сравнили образцы крови, взятые у двадцати шести людей, у которых никогда не было ни ВИЧ, ни цитомегаловируса, ни вируса простого герпеса. Несмотря на это, во всех анализах были найдены Т-клетки, настроенные на распознавание этих вирусов, и половина из них — Т-клетки памяти. Свои результаты учёные опубликовали в журнале Immunology.

Откуда, спрашивается, у Т-клеток ложная память? Тут нужно понимать, что для иммунной клетки вирус — это всего лишь набор пептидов. Целый вирус — во всей, так сказать, неповторимости его облика — Т-клетка не видит. А отдельные пептиды у разных патогенов могут быть схожи. Например, вы запомнили, что у какого-то человека курносый нос или зелёные глаза. Но курносый нос и зелёные глаза есть не только у него, и если вы будете ориентироваться на черты, взятые отдельно от лица в целом, то рискуете спутать вашего знакомого с целой оравой курносых людей, а также с отдельной армией зеленоглазых.

Проверить, действительно ли иммунные клети путают патогены, оказалось легко. Исследователи ввели нескольким добровольцам вакцину против вируса гриппа H1N1, после чего обнаружили, что Т-клетки памяти настроились не только на вирус, но ещё на пару бактерий, у которых были белки, схожие с вирусными. Если же иммунным клеткам «показывали» пептиды, взятые от почвенных бактерий или, к примеру, от морских водорослей, то у Т-клеток появлялась способность узнавать ВИЧ.

С одной стороны, это объясняет известный феномен, когда привитые от кори дети меньше болеют и другими болезнями. А с другой — заставляет задуматься над новыми возможностями в создании вакцин: к примеру, можно ли специально создавать такие гибридные вакцины, которые защищали бы сразу от целого спектра патогенов? Наконец, тут есть над чем поломать голову специалистам в области молекулярной эволюции — ведь не может не интриговать то, что ВИЧ и морские водоросли, столь разные по организации и по образу жизни, оказались похожи своими белками.

Подготовлено по материалам NewScientist.

http://science.compulenta.ru/736938/

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 32 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB